Inês nasceu com uma doença rara e incapacitante: «Eu pensei: é suposto morrer agora?»

22 jun 2022
No «Goucha», conhecemos a história de Inês Coelho Alves. Quem olha para ela não suspeita o sofrimento por que tem passado ao longo dos 29 anos de vida, com uma doença genética rara e incapacitante, a epidermólise bolhosa.

Um programa de histórias e partilha de experiências de vida. Neste espaço, Manuel Luís Goucha recebe convidados para conversar sobre os mais diversos temas.

Saiba mais sobre o programa em Goucha.

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